10 жовтня 2025, 12:58
Участь у заході взяли Голова Комітету Михайло Радуцький, народні депутати Артем Дубнов, Ольга Стефанишина, Вікторія Вагнєр, Валерій Зуб, Сергій Кузьміних, Максим Перебийніс, Василь Вірастюк, Оксана Дмитрієва, а також заступниця міністра охорони здоров’я Марина Слободніченко. З німецької сторони були присутні голова Комітету Таня Мачалет, члени Комітету та державний секретар МОЗ Німеччини Тіно Зорге.
Михайло Радуцький зазначив, що німецький та український Комітети вже мають історію змістовного партнерства, яке триває декілька років. Він нагадав про візит делегації Бундестагу до України у 2022 році, візит української делегації до Берліну у 2024 році та спільні заходи, у рамках яких відбувався обмін досвідом щодо гармонізації законодавства з правом ЄС, цифрової трансформації охорони здоров’я, легалізації медичного канабісу та інших питань.
Під час нинішнього засідання з оновленим складом Комітету Бундестагу обговорили актуальні питання фармацевтичної галузі.
Ключовою темою обговорення став Акт про критично важливі ліки ЄС, представлений Єврокомісією у березні 2025 року. Ця ініціатива спрямована на забезпечення стабільного постачання ліків і зменшення залежності Європи від азійських ринків, зокрема Китаю та Індії.
Михайло Радуцький наголосив, що українська фармацевтична індустрія, попри війну, здатна виробляти якісні препарати для ринків України та ЄС. Він закликав німецьких колег підтримати поправки до Акту, які підкреслюють стратегічну роль України в європейській фармацевтичній безпеці, через представників Німеччини в Європарламенті.
Німецькі парламентарі зазначили, що пандемія показала вразливості у системі постачання ліків. Німеччина ухвалила закон про часткові закупівлі критичних препаратів у європейських виробників, що зменшило залежність від Азії. Сторони домовилися продовжити діалог щодо механізмів таких закупівель і ролі України в цьому процесі.
Артем Дубнов підтримав позицію голови Комітету, наголосивши, що Україна може виробляти ліки та активні фармацевтичні інгредієнти за стандартами GMP, визнаними в ЄС.
Він закликав до взаємовизнання сертифікатів GMP між Україною та ЄС і розширення Угоди АСАА (Agreement on Conformity Assessment and Acceptance of Industrial Goods) на лікарські засоби.
Це сприятиме залученню іноземних інвестицій, створенню спільних виробничих потужностей і поглибленню інтеграції України у внутрішній ринок Євросоюзу.
Окремо учасники обговорили Twinning-проєкт – ініціативу ЄС, спрямовану на створення Української фармацевтичної агенції, яка з 2027 року регулюватиме сферу лікарських засобів і медичних виробів. Марина Слободніченко повідомила, що проєкт, реалізований за участю Литви, Польщі та Німеччини, передбачає розробку нормативної бази та підготовку кадрів.
Німецька сторона висловила зацікавленість у розширенні співпраці в межах Twinning-програм і обміні досвідом щодо зміцнення систем охорони здоров’я.
Домовившись про поглиблення партнерства, Михайло Радуцький запросив німецьких депутатів відвідати Україну для подальшого обговорення.
