Метою законопроекту є впровадження в Україні ранньої досимптомної діагностики новонароджених дітей для попередження розвитку генетичних захворювань.
Президентом України запропоновано виділити з державного бюджету 300 млн гривень для впровадження в Україні доступної системи неонатального скринінгу, який зможе отримати кожна родина за рахунок держави.
Неонатальний скринінг є одним із ефективних способів ранньої діагностики багатьох генетичних захворювань, що проводиться в пологовому будинку в перший тиждень життя дитини. У розвинених країнах світу такий скринінг є обов’язковим.
Члени Комітету підтримали законодавчу ініціативу Президента України, яка, на їх думку, є вкрай важливою і актуальною, оскільки створення державної системи неонатального скринінгу дозволить забезпечити ранню діагностику генетичних захворювань, їх ефективне лікування та своєчасну корекцію ускладнень, і потребуватиме значно менших бюджетних витрат, ніж лікування ускладнених форм таких хвороб, діагностованих на пізній стадії, та подальші витрати на виплати по інвалідності.