Під час робочої наради у Комітеті за участі заступниці Міністра охорони здоров’я Марини Слободніченко, а також членів Комітету Ольги Стефанишиної та Валерія Зуба, було заслухано звіт МОЗ України про виконання євроінтеграційних зобов’язань і презентовано урядовий законопроєкт щодо використання біоцидних продуктів.
Законопроєкт спрямований на гармонізацію національного законодавства з європейськими нормами, зокрема у сфері біоцидів — одного з напрямів, що має бути врегульований до 2027 року в межах євроінтеграції. Документ визначає основні підходи до реєстрації, маркування та контролю таких продуктів відповідно до вимог ЄС.
МОЗ відповідатиме за затвердження діючих речовин, ведення реєстру, наукову експертизу та співпрацю з акредитованими лабораторіями. Для виробників передбачено перехідний період на адаптацію до нових вимог.
Під час обговорення було висловлено низку зауважень. Зокрема, голова Комітету звернув увагу на суперечливість норми щодо обов’язкового зберігання реєстраційного досьє і в електронному, і в паперовому вигляді, що не відповідає курсу на цифровізацію. Також порушено питання щодо визнання препаратів, зареєстрованих у країнах із жорстким регуляторним підходом, але не членах ЄС.
Законопроєкт розглядається як один із кроків до впровадження підходу One Health, який передбачає комплексне бачення взаємозв’язку між здоров’ям людей, тварин, довкілля та рослин.
Також читайте про цю подію на сторінці Голови Комітету у Facebook.
