Ці питання сьогодні обговорили на засіданні підкомітету з питань євроінтеграції Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування.
У засіданні взяли участь народні депутати України - члени підкомітету, заступники Міністра охорони здоров’я України Василь Стрілка, Євгеній Гончар та Ігор Кузін, представники Українського центру трансплант-координації, Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, Державного експертного центру МОЗ України, а також бізнес-асоціацій.
На даний час триває підготовка до окремої зустрічі української делегації з Європейською Комісією, яка запланована на 5 листопада 2026 року. У межах цієї підготовки заслухали презентацію міністерства щодо стану виконання бенчмарків за кожним із напрямів: наркополітика, контроль над тютюном, транскордонна медична допомога, SoHO, лікарські засоби, косметична продукція, медичні вироби, громадське здоров’я та медичні послуги.
Однією з ключових умов Європейської Комісії є запуск Українського фармацевтичного агентства з січня наступного року відповідно до закону, розробленого Комітетом. Новий орган має здійснювати державне регулювання у сфері лікарських засобів та медичних виробів відповідно до європейських стандартів. Окремим напрямом його діяльності має стати забезпечення регуляторного контролю у сфері речовин людського походження (SoHO).
Найближчим часом Уряд планує затвердити склад конкурсної комісії для проведення відбору Голови Укрфармагенства. За підтримки Європейської Комісії Україна прискорює процес створення агентства. Зокрема, з жовтня минулого року реалізується проєкт Twinning, у межах якого працює консорціум експертів із Литви, Польщі та Німеччини. Очікується, що Укрфармагенство розпочне роботу 1 січня 2027 року.
Низка євроінтеграційних законопроєктів сфери охорони здоров’я вже зареєстровані у Верховній Раді України, зокрема:
законопроєкт р. № 15514 - щодо нових психоактивних речовин;
законопроєкт р. № 15542 - щодо транскордонної медичної допомоги;
законопроєкт р. № 12091 - щодо заборони видимого розміщення тютюнових виробів у місцях роздрібної торгівлі.
Комітет очікує від Уряду на реєстрацію законопроєкту про речовини людського походження (SoHO), який наразі розробляється Міністерством охорони здоров’я.
Також, найближчим часом очікується повторна реєстрація у Верховній Раді України двох важливих євроінтеграційних законопроєктів - про біобезпеку та біоциди, які Уряд має повторно подати до парламенту.
Що стосується урядових законопроєктів за р. № 15542 та № 15514, то Комітет вже розглянув їх на своєму засіданні та рекомендував Верховній Раді України прийняти їх за основу.
Інформацію Міністерства охорони здоров’я щодо стану виконання євроінтеграційних зобов’язань України у сфері охорони здоров’я взято до відома. За результатами обговорення визначено подальші кроки для забезпечення виконання Україною взятих зобов’язань та продовження роботи над наближенням законодавства України до права Європейського Союзу.