Голова Комітету з питань здоров'я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайло Радуцький 23 лютого обговорив з колегами Європарламенту Акт про критичні лікарські засоби, а з представниками Єврокомісії — взаємовизнання сертифікатів GMP і залучення українських виробників до спільних закупівель ЄС. Зустрічі відбулися в Брюсселі.
Зокрема, відбулася плідна розмова із депутатом Європейського парламенту Нікосом Папандреу. Сторони обговорили ухвалений 21 січня Європарламентом Акт про критичні ліки, який передбачає диверсифікацію виробництва, зміцнення ланцюгів постачання та розвиток стратегічних партнерств. Українська сторона очікує на підтримку позиції щодо поширення дії документа на країни-кандидати в ЄС.
Представникам Європейської комісії, зокрема директоратам DG SANTE, DG HERA та DG ENEST Україна запропонувала розширити виробничу співпрацю, позиціонуючи себе як альтернативу закупівлям ліків у країнах Азії. За словами Михайла Радуцького, в Україні працюють 125 фармацевтичних заводів, які здатні забезпечувати продукцією не лише внутрішній ринок, а й країни ЄС.
“Ми готові створити фармацевтичні кластери в межах індустріальних парків, сприяти комунікації на рівні парламентів та посольств, забезпечити пільгові умови, залучити механізм «інвест-нянь», обговорити впровадження страхування військових ризиків”, — сказав голова Комітету.
Окремо обговорювалося взаємовизнання сертифікатів GMP та розробка «дорожньої карти» для розширення угоди АСАА на лікарські засоби. Українська сторона наголосила, що більшість виробників уже відповідають стандартам ЄС, однак через відсутність повноправного членства змушені проходити додаткові перевірки.
Крім того, йшлося про практичні механізми долучення українських компаній до спільних закупівель медичних контрзаходів після ратифікації відповідної угоди Верховною Радою.
Михайло Радуцький подякував партнерам із Європарламенту та Єврокомісії за підтримку та готовність до подальшого поглиблення співпраці.