У країнах ЄС «правило Болар» дозволяє виробнику генеричних ліків розпочинати реєстрацію та виробництво ліків до закінчення дії патенту оригінального препарату. Українські компанії мають чекати закінчення строку патенту та лише потім розпочинати реєстрацію препарату-генерика. І тому не можуть у більшості випадків конкурувати з фармкомпаніями з Європи.
6 березня Голова Комітету Михайло Радуцький, голова підкомітету з питань фармації та фармацевтичної діяльності Сергій Кузьміних за участі Міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка на робочій нараді в Комітеті обговорили законопроєкт МОЗ, який вводить відповідну норму в українське законодавство.
Більш розгорнутий матеріал - на сторінці Голови Комітету у Facebook
Ще за розділом
“Новини”
03 лютого 2026 16:11
02 лютого 2026 14:09
02 лютого 2026 12:22
02 лютого 2026 10:31
28 січня 2026 15:03
22 січня 2026 16:01
22 січня 2026 11:11
21 січня 2026 14:55
19 січня 2026 11:56
13 січня 2026 17:05