У країнах ЄС «правило Болар» дозволяє виробнику генеричних ліків розпочинати реєстрацію та виробництво ліків до закінчення дії патенту оригінального препарату. Українські компанії мають чекати закінчення строку патенту та лише потім розпочинати реєстрацію препарату-генерика. І тому не можуть у більшості випадків конкурувати з фармкомпаніями з Європи.
6 березня Голова Комітету Михайло Радуцький, голова підкомітету з питань фармації та фармацевтичної діяльності Сергій Кузьміних за участі Міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка на робочій нараді в Комітеті обговорили законопроєкт МОЗ, який вводить відповідну норму в українське законодавство.
Більш розгорнутий матеріал - на сторінці Голови Комітету у Facebook
Ще за розділом
“Новини”
14 квітня 2026 11:20
10 квітня 2026 09:41
30 березня 2026 14:42
23 березня 2026 18:09
20 березня 2026 17:21
18 березня 2026 17:37
18 березня 2026 15:51
17 березня 2026 12:50
16 березня 2026 15:45
09 березня 2026 13:03