У країнах ЄС «правило Болар» дозволяє виробнику генеричних ліків розпочинати реєстрацію та виробництво ліків до закінчення дії патенту оригінального препарату. Українські компанії мають чекати закінчення строку патенту та лише потім розпочинати реєстрацію препарату-генерика. І тому не можуть у більшості випадків конкурувати з фармкомпаніями з Європи.

6 березня Голова Комітету Михайло Радуцький, голова підкомітету з питань фармації та фармацевтичної діяльності Сергій Кузьміних за участі Міністра охорони здоров’я Віктора Ляшка на робочій нараді в Комітеті обговорили законопроєкт МОЗ, який вводить відповідну норму в українське законодавство.


Більш розгорнутий матеріал - на сторінці Голови Комітету у Facebook
Повернутись до списку публікацій

Версія для друку

Ще за розділом


“Новини”

29 серпня 2025 14:47
27 серпня 2025 17:37
24 серпня 2025 17:30
21 серпня 2025 10:55
20 серпня 2025 17:05
13 серпня 2025 11:08
06 серпня 2025 14:03
29 липня 2025 16:17
25 липня 2025 15:37
24 липня 2025 16:34